Seberapa besar perlindungan yang diberikan imunisasi?

Jawaban cepat

Perlindungan pribadi yang baik selama kurang lebih 5 tahun atau lebih dengan vaksin aseluler (DTaP, TdaP).

Antara 5 dan 15 tahun perlindungan pribadi dengan vaksin sel utuh atau infeksi alami.

Tetapi angka-angka ini sangat bervariasi dari orang ke orang karena kita tidak mengerti semua faktor yang menyebabkan perlindungan.

Lebih penting dari perlindungan pribadi adalah perlindungan kawanan. Perlindungan kawanan (kekebalan kawanan) ada ketika begitu banyak individu diimunisasi sehingga orang yang terinfeksi tidak mungkin menularkannya. 

*******************************************

Imunisasi memberikan sejumlah perlindungan kepada individu tetapi lebih banyak untuk populasi secara keseluruhan. Jadi semakin banyak orang yang diimunisasi semakin baik perlindungan bagi individu tersebut. Ini seperti membayar pajak. Jika banyak orang tidak membayar pajak mereka, semua orang rugi. 

Perlindungan individu minimal yang diharapkan untuk setiap vaksin adalah 80%. Vaksin tidak akan pernah ada di pasaran tanpa level ini setidaknya. Meskipun perhitungan menunjukkan bahwa perlindungan individu dapat hilang dengan cepat, terutama setelah vaksin aseluler, ini bukan cara untuk menilai apakah itu bermanfaat, karena kekebalan sering ditingkatkan dengan bersentuhan dengan bakteri batuk rejan meskipun kita biasanya tidak menyadarinya. . Hal ini membuat kekebalan tetap tinggi di seluruh populasi dan merupakan alasan mengapa sangat sedikit orang yang terkena batuk rejan tanpa mendapatkan obat penguat. Imunisasi sangat penting untuk melindungi anak. Setelah masa kanak-kanak, peningkatan alami membuat kekebalan kawanan tetap tinggi.

Kurang parah pada yang diimunisasi

Apakah seseorang yang telah diimunisasi terkena batuk rejan atau tidak, tergantung pada banyak faktor lain juga. Produsen vaksin pertusis cenderung mengutip tingkat perlindungan sekitar 80%, tetapi ini adalah rata-rata dan turun seiring berjalannya waktu. Tetapi jika imunisasi gagal untuk melindungi seseorang, tingkat keparahannya selalu lebih rendah daripada jika tidak diimunisasi.

Orang yang diimunisasi tampaknya sering mendapatkannya.

Kebanyakan orang terkejut ketika seseorang yang diimunisasi mendapatkannya. Tetapi seharusnya tidak menimbulkan kejutan. Ini adalah organisme kompleks yang perlu diserang dengan beberapa cara sekaligus untuk menghentikannya menginfeksi. 

Apakah Anda mendapatkannya atau tidak tergantung pada apakah Anda melakukan kontak dengannya. Jika semua orang telah diimunisasi maka bug tidak pernah mendapat banyak kesempatan untuk menyebar sendiri, sehingga Anda mungkin tidak pernah bersentuhan dengannya.

Jika semua orang diimunisasi dan vaksinnya tidak sempurna, semua kasus akan berada pada individu yang diimunisasi.

Untuk alasan itu Anda tidak akan pernah bisa mengatakan vaksin tidak efektif karena orang yang diimunisasi mendapatkannya. Selama proporsi yang lebih kecil diimunisasi daripada orang yang tidak diimunisasi mendapatkannya, maka itu efektif

Terlalu rumit untuk mengukur atau mengetahui risiko seseorang.

Tidak ada yang mampu mengukur efektivitas vaksin justru karena itu tergantung pada kemampuan bug untuk menyebar sendiri. Ini tergantung pada seberapa banyak orang yang memiliki kekebalan alami dan berapa banyak yang memiliki kekebalan vaksin yang mungkin tidak begitu baik. 

Jumlah orang dengan kekebalan alami mungkin semakin sedikit karena generasi pra-imunisasi (lahir sebelum 1958) semakin tua, tetapi banyak yang diimunisasi mungkin akan mendapatkan dorongan tanpa disadari dari infeksi alami jika kembali. Jadi itu semua kompleks, dan tidak ada cara yang baik untuk mengukur kerentanan. Kita bahkan tidak tahu level antibodi apa yang protektif, meskipun kita bisa mengukurnya.

Semakin banyak orang yang diimunisasi, semakin sedikit.

Yang kita tahu adalah bahwa ketika populasi anak-anak diimunisasi, jumlah kasus turun drastis, dan itu cukup untuk meminta vaksin agar mereka melakukannya. Secara umum juga disepakati bahwa perlindungan individu turun cukup cepat setelah tembakan terakhir, sehingga 5 tahun kemudian jumlah perlindungan individu mungkin telah turun ke tingkat yang cukup rendah.

Vaksin aselular tidak sebagus ini.

Penelitian menunjukkan bahwa vaksin pertusis aselular tidak memberikan perlindungan sebaik vaksin sel tua yang lebih tua. Sebagai aturan praktis, Anda bisa mengatakan vaksin lama efektif hingga 10 hingga 15 tahun dan yang lebih baru hingga 5 atau lebih tahun. Tetapi ini adalah penyederhanaan besar dari masalah yang kompleks. Kemungkinan juga bahwa vaksin yang lebih baru tidak begitu baik dalam mencegah kolonisasi saluran pernapasan oleh pertusis dan ini dapat menciptakan risiko penularan yang lebih besar.

Vaksin pertusis dapat mencegah penyakit tetapi masih memungkinkan beberapa infeksi.

Tampaknya secara signifikan dapat dikatakan bahwa imunisasi dapat mencegah penyakit tetapi belum tentu infeksi. Area ini sedang diteliti secara ekstensif. 

Tujuan utama imunisasi adalah untuk menghentikan bayi yang mendapatkannya karena mereka dapat mati.

Jadi, selama ibu dan kakak-kakak mereka dilindungi oleh imunisasi, mereka relatif aman.

Sebagian besar program imunisasi sekarang memiliki suntikan 3 saat masih bayi dan yang lainnya sekitar 5 tahun. Beberapa memiliki booster pada remaja awal juga, kemudian setiap 10 tahun. Ini bervariasi dari satu negara ke negara.

Sayangnya tidak ada vaksin untuk melawan batuk rejan saja.

Vaksin ini melawan pertusis, difteri, tetanus, dan polio.

Bisa saja memberikan ini sekali setiap 10 tahun, tetapi tidak dapat digunakan untuk mengimunisasi orang yang tidak pernah memiliki imunisasi pertusis karena suntikan 3 diperlukan dan itu akan berisiko terhadap reaksi terhadap satu atau lebih komponen lainnya.

Vaksin untuk pertusis saja akan membantu mengisi kekosongan, tetapi sejauh ini tidak ada vaksin seperti itu tersedia.

Ada juga keraguan besar tentang apakah penguat berulang akan mencegah penyebaran, mengingat bahwa infeksi ulang alami dan kemungkinan peningkatan cukup umum. Banyak penelitian sedang berlangsung di bidang ini.

ULASAN

Halaman ini telah ditinjau dan diperbarui oleh Dr Douglas Jenkinson 14 November 2020